Спечените неодимови магнити са изправени пред сериозна електрохимична корозия и по този начин са приложени различни видове антикорозионни технологии за изолиране на основата на магнита и веществата от околната среда. Самата магнитна основа трябва да е достатъчно здрава, дори повърхностната обработка е незаменима за неодимовите магнити. Има два метода за тестване на скоростта на корозия: единият е методът за увеличаване на теглото, а другият е методът за отслабване, след което се появи концепцията за неодимови магнити с ниска загуба на тегло. Всъщност същността на неодимовите магнити с ниска загуба на тегло е високата устойчивост на корозия на неодимовите магнити.
Слабата устойчивост на корозия на неодимовите магнити се дължи на следните причини:
Материална структура. Спечените неодимови магнити имат многофазна структура, а различната фаза има различна антиоксидантна способност. Богатата на Nd фаза и богатата на B фаза първо ще бъдат окислени, след което ще се образува междукристална корозия.
Примесите в сплавта, особено хлоридът, ще ускорят процеса на окисление на неодима
Условията на труд.
Източникът на мощност на междукристална корозия произтича от потенциалната разлика между основната фаза и богатата на Nd фаза или богатата на B фаза. Следователно минимизирането на потенциалната разлика между фазите на границата на зърната може да избегне или намали междукристалната корозия.
Със задълбочените изследвания на коерцитивния механизъм на синтеровани неодимови магнити, технологията с двойна сплав, технологията с двойна основна фаза и технологията за дифузия на границата на зърното бяха въведени в производствения процес на синтеровани неодимови магнити, което позволи на производителите на магнити да добавят нова фаза по време на правенето на прах или процес на формоване, включва под-сплав, нано-метал/сплав и оксид с микронни размери. Съществува тясна връзка между неодимовите магнити с висока коерцитивност и неодимовите магнити с ниска загуба на тегло, тъй като и двата подчертават подобряването на микроструктурата или оптимизират връзката между основната фаза и фазите на примесите.
